Le Docteur Jean-Luc Hoepffner (Gusa – Clinique Saint-Augustin de Bordeaux) a participé les 23 et 24 Septembre 2023 au 5eme Robotic Urology Forum Conference & Masterclass in Uro-Oncology* de New Delhi au cours duquel sont présentées en « Live » des ateliers comprenant des opérations de chirurgie mini-invasive.
Des conférences didactiques et des débats sur diverses chirurgies robotiques notamment le cancer de la prostate, de la vessie et du rein, ainsi que des chirurgies reconstructives complexes se sont déroulées présentées par un large panel d’experts.
De nombreux urologues éminents, oncologues médicaux et des radiothérapeutes ont participé à cette conférence. Plus de 600 délégués se sont ainsi réunis pour discuter les avancées récentes en uro-oncologie.
Le Dr Hoepffner a présenté la dernière approche sur la RARP (prostatectomie radicale assistée par robot) ) et les conditions de la prise en charge optimale du cancer de la prostate oligométastatique (Advances in Urological Malignancies).
Il est également intervenu sur les complications / scénarios difficiles en chirurgie
robotique et été membre du panel sur l’atelier Complications / scénarios difficiles en chirurgie robotique.
La présence récurrente du docteur Hoepffner à New Delhi participe à la fois d’une très bonne circulation de l’information scientifique entre les chirurgiens urologues et d’une reconnaissance de l’expertise des membres du groupe urologique Saint-Augustin à l’international
Tweet (sur X) de Ram Nath Kovind le 23 sept. 2023
Le forum a été ouvert par l’ancien président de l’Inde (1997-2022), l’honorable Ram Nath Kovind
*Sous l’égide de Société d’urologie de Delhi (DUS) en collaboration avec SRS USA, GUCSI
Fort de leur expérience dans la chirurgie mini-invasive, depuis juillet 2023 les docteurs ROCHE et HOEPFFNER du groupe urologique de la Clinique Saint Augustin peuvent initier l’inclusion des patients dans l’étude VIOLETTE, la clinique étant devenue centre partenaire.
L’étude VIOLETTE (N° ID RCB : 2019-A00803-54), dont le titre complet est « Prospective multicenter trial assessing the efficacy of a novel 3D cartography-based targeted focal microwave therapy in men with localized intermediate-risk prostate cancer » est une étude interventionnelle, prospective, multicentrique, européenne, ouverte et non comparative menée par la société Koelis (Grenoble) qui se présente comme le leader mondial en technologie de fusion d’images, avec un focus sur les interventions de la prostate.
L’objectif principal de cette étude est d’évaluer l’efficacité d’un traitement focal (focal : Qui concerne le foyer principal d’une lésion ou d’un trouble) et ciblé du cancer localisé de la prostate à risque intermédiaire de progression, par ablation thermique via l’utilisation des microondes pour des patients spécifiquement sélectionnés.
L’innovation tient en la sélection précise des patients à l’aide d’outils d’imageries multimodales et de cartographie 3D de l’organe. La localisation et la quantification de la « lésion index » en 3D permettent ainsi de planifier, guider et suivre l’application localisée d’une énergie ablative.
Cette opération permet donc « d’exécuter précisément l’ablation focale de la zone cancéreuse », tout en préservant les tissus tout au autour de cette zone. C’est une innovation importante dont l’étude doit apporter la preuve de l’efficacité.
Cette étude se déroule, dans le respect du protocole approuvé par le Comité de Protection des Personnes Sud-Est IV, des bonnes pratiques cliniques et des procédures exposées lors de la visite de mise en place.
En pratique, c’est le médecin investigateur qui décide si une personne est éligible et, après entretien avec la personne et évaluation des critères de sélection, lui propose de participer à l’essai clinique.
La réalisation d’essais cliniques participe à l’avancée de la recherche en permettant par exemple de mieux comprendre le mécanisme d’action d’un médicament, de mettre au point de nouveaux dispositifs médicaux ou de comprendre le mécanisme et l’évolution de certaines pathologies.
Après sa participation à un essai clinique, le patient est assuré de retrouver une qualité de soin et de suivi au moins égale à celle qu’il avait avant sa participation.
Il est également intervenu sur les complications / scénarios difficiles en chirurgie
